¡Te mandamos toda nuestra fuerza, Juan Carlos! ?#Unzué pic.twitter.com/qQIJjg2Vsa
— Málaga CF (@MalagaCF) June 18, 2020
Ha sido la noticia más difícil para Juan Carlos Unzué. La que nunca quiso dar. El técnico y ex portero anunció que le detectaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad que afecta al sistema nervioso central y avanza hasta la parálisis. En el auditorio 1899 del Camp Nou estuvo acompañado de grandes amigos como Luis Enrique o Eusebio Sacristán, de la Junta Directiva azulgrana y de algunos futbolistas de la primera plantilla como Sergio Roberto, Jordi Alba, Gerard Piqué y el entrenador Quique Setién. El Málaga ha querido mandar su apoyo al técnico.
Josep María Bartomeu, presidente del FC Barcelona, empezó el parlamento repasando la trayectoria de Unzué en el Camp Nou, logrando 27 títulos durante su época de segundo entrenador con Frank Rijkaard, Pep Guardiola y Luis Enrique. Visiblemente nervioso y emocionado, Juan Carlos tomó la palabra para contar su experiencia:
«El pasado mes de febrero la doctora Povedano confirmó el diagnóstico que el pasado verano me dieron en el Hospital de Sant Pau. Padezco ELA. En mi caso está afectando a mis extremidades. Brazos, manos y piernas de forma asimétrica. A día de hoy es una enfermedad que no tiene tratamiento o cura, excepto unas pastillas que a la mayoría de los pacientes nos ayuda a relentizar la progresión. Quizá os preguntáis por qué lo hago público. Tengo dos motivos muy claros. La mayoría de mis amigos y conocidos, a los cuales no les he podido transmitir mi estado se enterasen a través de una radio o de un periódico. Os puedo asegurar que lo llevo bien, que estoy fuerte mentalmente para convivir con esta enfermedad difícil. Me siento un privilegiado por lo que la vida me ha dado hasta este momento. Después de estos meses, dándole vueltos, sé lo que puedo hacer respecto a la ELA y otros tipos de enfermedades invisibles. Cualquiera las puede contraer. Este era mi primer motivo. El segundo motivo, y es que después de percibir la poca visibilidad que se da y los pocos recursos que tiene la ELA en nuestro país, mi objetivo ya no es entrenar a ningún equipo. Voy a firmar por un equipo modesto pero muy comprometido, que es el de los pacientes de ELA. Os quiero informar que somos unos 4.000 en este país, que el mercado de fichajes tiene mucho movimiento, desgraciadamente. Cada día sumamos tres caras nuevas y perdemos a tres compañeros a causa de esta enfermedad. Algunos de estos 4.000 han sido referentes para mí, en las redes sociales o internet. José Robles, Jordi, Jorge Murillo, Carlos Matallanas. En el caso de Matallanas, es periodista como sabéis. Lleva seis años diagnosticado, escribe a través de sus pupilas y una pantalla. Intentaré de forma conjunta con la Fundación Luzón ayudar a mejorar la calidad de vida. Queremos crear una serie de retos o eventos que nos permitan recaudar para la investigación. Ojalá en un futuro no muy lejano encontremos una solución. Recuerdo que el domingo día 21 es el día mundial de la ELA. Toda la comunidad está invitando a clubs deportivos, ayuntamientos, empresas… para iluminar sus edificios de color verde».
